旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是依靠旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶（燒瓶），能在恒溫加熱、負(fù)壓條件下旋轉(zhuǎn)形成薄膜，高效蒸發(fā)同時(shí)再冷凝回收蒸出溶媒。特別適合對(duì)熱敏性物料濃縮，結(jié)晶，分離，溶媒回收等，是生物，制藥，化工，食品等行業(yè)科研，教育，中試生產(chǎn)的重要設(shè)備。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是在恒溫加熱、真空條件下，進(jìn)行旋轉(zhuǎn)使物料在旋轉(zhuǎn)瓶瓶壁上形成薄膜，經(jīng)過(guò)高效蒸發(fā)，然后在經(jīng)過(guò)玻璃冷凝器冷卻回收溶媒，可以有效的提高工作效率。目前蒸發(fā)儀是化工、食品、醫(yī)藥、生物等大部分科研實(shí)驗(yàn)室*的儀器設(shè)備，主要應(yīng)用于物料的濃縮、結(jié)晶、干燥、分離及溶媒回收等工作，尤其對(duì)在高溫下容易分解變性的生物物品進(jìn)行濃縮提純。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法也比較簡(jiǎn)單，便于工作人員操作：
1. 用膠管與冷凝水連接，用真空膠管連接真空泵抽真空。
2. 先將水注入加熱槽(用純水)，如用自來(lái)水，請(qǐng)放置一兩天再用。
3. 調(diào)正主機(jī)角度的方法：只要松開(kāi)主機(jī)和立柱連結(jié)螺釘主機(jī)即可在0-45度之間任意傾斜。
4. 接通冷凝水、接通電源、與主機(jī)連接上蒸發(fā)瓶(不要放手)，打開(kāi)真空泵使之達(dá)到一定的真空度后再松開(kāi)手。
5. 調(diào)正主機(jī)高度的方法：按壓下位于加熱槽底部的壓桿，左右調(diào)節(jié)弧度使主機(jī)達(dá)到合適位置后，手離開(kāi)壓桿即可達(dá)到所需要的高度。
6. 打開(kāi)調(diào)速開(kāi)關(guān)綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕，蒸發(fā)瓶開(kāi)始轉(zhuǎn)動(dòng)。打開(kāi)調(diào)溫開(kāi)關(guān)綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕加熱槽開(kāi)始自動(dòng)溫控加熱，旋蒸進(jìn)入試運(yùn)行。溫度與真空度一到所要求的范圍即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。
7. 停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶?jī)?nèi)溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，后再取下蒸餾燒瓶
8. 蒸發(fā)完畢后首先關(guān)閉調(diào)速開(kāi)關(guān)及調(diào)溫開(kāi)關(guān)，按壓下壓桿使主機(jī)上升。然后關(guān)閉真空泵并打開(kāi)冷凝器上方的放空閥使之與大氣相通，取下蒸發(fā)瓶即蒸發(fā)過(guò)程結(jié)束。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備，是由加熱浴、旋轉(zhuǎn)電機(jī)、蒸發(fā)瓶、冷凝管等部分組成。通過(guò)電子控制，使蒸發(fā)瓶在適合轉(zhuǎn)度下恒速旋轉(zhuǎn)，蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于加熱浴中恒溫加熱，使蒸發(fā)瓶中的物料均勻受熱。在旋轉(zhuǎn)中物料附著在蒸發(fā)瓶壁面，增大了蒸發(fā)面積。使用真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)，瓶?jī)?nèi)溶液負(fù)壓下蒸發(fā)溫度降低，加快了蒸發(fā)速率。高效冷卻器的螺旋管中通有冷卻介質(zhì)，將餾出分蒸氣液化，實(shí)現(xiàn)分離。
